el acompañamiento a la familia con daño cerebral es fundamental para no caer en un abismo.

El Daño Cerebral Adquirido afecta al cerebro de la persona, pero impacta de forma directa en el corazón de la familia.

Vivir un DCA en primera persona como familiar, supone un fuerte impacto en el proyecto de vida, no solo de la persona afectada sino también de la familia, por la inmediatez en la que se produce el cambio y todos los cambios posteriores que provocan esta situación inesperada. 
Nunca se está preparado/a para vivir un Daño Cerebral, por ello desde el primer momento, la incertidumbre, la falta de información, la desorientación, el desconocimiento y el estrés inundarán la vida de la persona que adquiere un nuevo rol, el rol del cuidado principal de la persona afectada.

Cuando se produce un Daño cerebral Adquirido se inicia un proceso largo y complicado, siendo el inicio la fase más crítica para la familia, por ello contar con el respaldo de personas que puedan acompañar con respuestas y recursos a lo largo del mismo es fundamental para no caer en el abismo de la desorientación, desconocimiento y como consecuencia en la falta de recursos.

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Según la Federación Española de Daño cerebral, en el estudio publicado llamado “Hospitalización y Rehabilitación de personas con DCA” el 49% de las personas encuestadas no recibieron información sobre Daño Cerebral, sus secuelas y recursos especializados. La cobertura pública cubre el proceso de recuperación del hospital y la rehabilitación por un tiempo determinado, pero no ofrece información y acompañamiento al familiar ni una rehabilitación prolongada en el tiempo.

Es fundamental el trabajo en este sentido, desde ADACEA JAÉN, somos conscientes de la importancia de que las familias no se sientan solas en los diferentes momentos del proceso, por ello uno de los proyectos fundamentales de la entidad es el de “Acompañamiento y apoyo a familias de personas con DCA”, apoyado por la Delegación de territorial de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación de Jaén desde el que se trabajan aspectos tan importantes como la información y orientación a familias desde la fase de ingreso hospitalario, la coordinación con profesionales clave del Complejo Hospitalario, la atención a personas cuidadoras principales y la búsqueda de recursos facilitadores a la situación de DCA.

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Además se crea la Escuela de Familias de daño Cerebral en la que 5 profesionales de las áreas de Neuropsicología, Logopedia, Terapia Ocupacional, Fisioterapia y Educación Social, abrirán espacios de encuentro en el que desde las diferentes áreas resolverán todas las dudas e inquietudes que puedan presentar con respecto al Daño Cerebral Adquirido, a los/as familiares que deseen participar.

Es de máxima importancia la construcción de puentes para evitar los abismos que se generan a lo largo del proceso, siendo esto un compromiso de todos los agentes sociales y comunitarios que participamos en el proceso.